Módulos y Especialidades / Nutrición

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El análisis del perfil genético del paciente permite un mejor manejo de los planes de prevención, brinda herramientas de alto valor en el diagnóstico de las patologías y puede brindar información importante acerca de las necesidades específicas para el tratamiento de algunas enfermedades, lo que se conoce como “Medicina de Precisión”.

El objetivo del Módulo de Nutrición es la prevención, el diagnóstico, y el tratamiento de las enfermedades relacionadas con trastornos nutricionales o que requieren un abordaje primordial desde la nutrición, utilizando la información clínica personal, y del genoma de cada individuo.

Clínica

Laboratorio

Cardiología

Imágenes

Genético

Examen fisico. Control Tensión arterial.

Hemograma, Glucemia, Hepatograma, Colesterol (Total, HDL, LDL, Triglicéridos), Uricemia, Ionograma plasmático, Creatinina (con cálculo de filtrado glomerular x MDRD), TSH, Examen de sedimento urinario. Cálculo de score riesgo cardiovascular. Cálculo de score de riesgo Diabetes. Electrocardiograma, Ecocardiograma y Prueba ergométrica. RX de tórax. Ecografía abdominal. NUTRI-CODE

La obtención de estrategias de intervención dietética basadas en el conocimiento del genoma mejoran la eficacia de los tratamientos y modifican la calidad de vida de los pacientes. El panel genético de nutrición consiste en el estudio de 35 variantes genéticas que analizan la predisposición de cada paciente a la obesidad, la regulación del apetito, la saciedad, la ingesta emocional, la absorción, el transporte, almacenamiento y metabolismo de ácidos grasos, azúcares, vitaminas y alcohol.

De este modo, el Módulo de Nutrición se caracteriza por:

  • El estudio de las características genéticas de cada individuo que pueden determinar las diferencias individuales en el transporte y metabolismo de los alimentos.
  • El análisis de las variantes que nos predisponen a absorber, transportar y/o metabolizar nutrientes y toxinas, permitiendo evaluar una alternativa basada en la evidencia genética para personalizar nuestra dieta.
  • La elaboración de dietas personalizadas a través del conocimiento del genoma del paciente, lo que contribuye de forma efectiva a definir los requerimientos diarios de nutrientes esenciales, disminuyendo a la vez, los riesgos de desarrollar enfermedades prevalentes, ya sean oncológicas y/o cardiovasculares.

NUTRI-CODE es un estudio personalizado de Nutrición basado en las características genéticas individuales de cada paciente.

A través del estudio de decenas de marcadores genéticos distribuidos en diferentes genes del genoma humano establecemos recomendaciones relacionadas con el control de peso, el riesgo a padecer obesidad, el metabolismo de azucares y carbohidratos, el metabolismo de vitaminas y la detoxificación de compuestos tóxicos.

NUTRI-CODE permite al profesional de la salud especializado en nutrición utilizar las recomendaciones de este estudio para crear un plan de optimización de la dieta personal. Las asociaciones entre las variantes y los fenotipos se basan en conocimiento científico publicado en revistas especializadas de prestigio internacional.

NUTRI-CODE permite personalizar las recomendaciones nutricionales para modificar hábitos de vida con mayor probabilidad de éxito, poniendo especial atención en contrarrestar aquellos aspectos en los que nuestra herencia no nos es favorable.

Utilidad Clínica A través de este estudio es posible obtener estrategias de intervención dietética basadas en el conocimiento del genoma. La elaboración de una dieta saludable contribuye al objetivo de llevar una vida larga y saludable, potenciando las estrategias nutritivas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Algunas de las características estudiadas en NUTRI-CODE son:

  • Evaluación de la Predisposición a la Obesidad
  • Regulación del Apetito
  • Saciedad e Ingesta Emocional
  • Metabolismo de Nutrientes
  • Stress Oxidativo y Detoxificación
  • Metabolismo de Carbohidratos, Absorción, Transporte
  • Almacenamiento y Metabolismo de Ácidos Grasos
  • Metabolismo de vitaminas, alcohol, lactosa y cafeína

Genes analizados:

ACTN3, ADH1B, ADIPOQ, ADRB2, ADRB3, APOA2, APOA5,  BCMO1, CAT, COL5A1, COMT, CYP1A2, CYP2R1, DRD2, FADS1, FTO, FUT2, GCKR, GSTP1, IL1b, KCNJ11, LEPR, MCM6, MCR4, MIA3, MTHRF, NFIA, NRF2, PLIN1, PPARG, TCF7L2, UCP2