El síndrome de poliposis juvenil y de la infancia: tipos y diagnóstico

poliposis juvenil

El síndrome de la poliposis juvenil es un trastorno caracterizado por múltiples crecimientos no cancerosos (benignos) llamados pólipos juveniles.

Las personas con síndrome de poliposis juvenil desarrollan pólipos antes de los 20 años de edad.

Cabe aclarar que en el nombre de esta condición, “juvenil”, se refiere a las características de los tejidos que componen el pólipo, no a la edad del individuo afectado.

El crecimiento de pólipos ocurre en el tracto gastrointestinal, generalmente en el intestino grueso (colon). El número de pólipos varía de solo unos pocos a cientos, incluso entre los miembros afectados de la misma familia.

Los pólipos pueden causar hemorragia gastrointestinal, escasez de glóbulos rojos (anemia), dolor abdominal y diarrea.

¿Cómo se diagnóstica la poliposis juvenil?

El síndrome de poliposis juvenil se diagnostica cuando una persona tiene cualquiera de las siguientes condiciones:

  1. Más de cinco pólipos juveniles de colon o recto.
  2. Pólipos juveniles en otras partes del tracto gastrointestinal.
  3. Cualquier número de pólipos juveniles y uno o más miembros de la familia afectada.

Tipos de síndrome de poliposis juvenil

Dos tipos de síndrome de poliposis juvenil han sido descritos, basados ​​en síntomas del trastorno.

  • La poliposis juvenil de la infancia se caracteriza por pólipos que se producen en todo el tracto gastrointestinal durante la infancia. Es la forma más grave del trastorno y se asocia con el peor resultado.
  • Los niños pueden desarrollar una afección llamada enteropatía perdedora de proteínas. Esta afección ocasiona diarrea grave, falta de aumento de peso y crecimiento a la velocidad esperada y pérdida generalizada de peso.

La mayoría de los pólipos juveniles son benignos, pero existe la posibilidad de que los pólipos se vuelvan cancerosos (maligno).

Se estima que las personas con síndrome de poliposis juvenil tienen un riesgo del 10 al 50 por ciento de desarrollar cáncer del tracto gastrointestinal.

El tipo más común de cáncer que se observa en personas con síndrome de poliposis es el cáncer colorrectal.

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